Новые перспективы лечения серозного рака матки

Ученые Йельского университета (США) определили генетический ландшафт серозного рака матки (СРМ) – стойкой к химиотерапии, агрессивной формы рака эндометрия. Выводы исследователей указывают на новые возможности лечения заболевания.

 
Рак эндометрия является самой распространенной гинекологической опухолью у женщин. В 2012 году в Соединенных Штатах диагностировано более 47 тысяч новых случаев и 8 тысяч смертей от этого заболевания. Пациенты с I типом рака эндометрия имеют, как правило, хорошие результаты лечения, однако II тип, который иначе называется серозным раком матки, является более агрессивным видом опухоли с большим количеством рецидивов и смертей.
 
Группой ученых, в состав которой входили специалисты по онкогинекологии и биоинформатике, был выявлен ряд новых генов, которые часто мутировали в клетках СРМ.  "Мы четко определили мутации, ответственные за опухоли СРМ", сказал руководитель исследования, профессор кафедры акушерства, гинекологии и репродуктивных наук  Йельской школы медицины Алессандро Сантин (Alessandro Santin). "В дополнение к ряду известных генов рака, в этих опухолях мы обнаружили три гена, которые ранее не были связаны с раком. Эта находка указывает на новые пути, которые могут иметь важное значение для развитии терапии".
 
С целью попытаться определить молекулярные основы агрессивного поведения опухоли, ученые исследовали 57 женщин, страдающих СРМ. В результате этого комплексного генетического анализа были выявлены мутации, которые имеют решающее значение для роста этих опухолей. Ученые также изучили вариации числа генов-копий, которые не мутировали, однако накапливаются в опухоли, препятствуя развитию нормальных тканей.
 
Наряду с недавно выявленными генами CHD4 и MBD3, которые входят в состав белкового комплекса опухоли и играют важную роль в реконструкции генома, ученые открыли третий ген, TAF1, что стало неожиданностью для исследователей, поскольку этот ген является основным компонентом механизма, ответственного трансформацию большей части белок-кодирующих генов в геноме человека.
 
"Детальное изучение различных видов рака продолжает преподносить новые и неожиданные открытия", - сказал соавтор исследования, профессор кафедры генетики Йельского университета Ричард П. Лифтон (Richard P. Lifton). "Новые данные определяют биологическую основу этой формы рака, и предлагают новые возможности для персонализированной терапии".