Новые перспективы лечения детской нейробластомы

Новый класс препаратов, которые показали положительные результаты при лечении детской лейкемии, могут также быть использованы против другого детского рака – нейробластомы

 
Американские исследователи доказали, что препараты, известные как BET-бромодоменные ингибиторы, могут быть использованы для лечения пациентов с нейробластомой, вызванной генетическим дефектом. Использование BET-бромодоменных ингибиторов (BET-ингибиторов) представляют собой пример новой экспериментальной процедуры под названием «эпигенетические» препараты.
 
ВЕТ-ингибиторы действуют, имитируя "метки" химической структуры ДНК вокруг опухоли. Эти метки, так называемые эпигенетические маркеры, влияют на уровни активности определенных генов. Ученые надеются, что использование ВЕТ-ингибиторов может привести к новым способам лечения некоторых видов рака.
 
Ученые и врачи детской больницы Ракового Центра Дана-Фабер изучили более 600 различных типов раковых клеток, выращенных в лаборатории, чтобы определить, какие из них чувствительны к ВЕТ-ингибиторам. Их выводы показали, что клетки нейробластомы с дополнительной копией гена под названием MYCN были чувствительны к этим препаратам.
 
Затем исследователи проанализировали последствия влияния BET-ингибиторов на лабораторные клетки нейробластомы с дополнительным геном MYCN, устойчивые к многим стандартным химиотерапевтическим процедурам. Они обнаружили, что препарат снижает количество MYCN в лабораторных клетках нейробластомы, замедляя рост и вызывая их гибель.
 
Предыдущие исследования ученых из Великобритании показали, что ВЕТ-ингибиторы могут быть эффективны против некоторых типов лейкемии. Теперь к этим результатам добавилась еще одна возможность использования этих многообещающих препаратов.
 
Автор исследования профессор Кимберли Стегмайер (Kimberly Stegmaier) говорит: "Нам срочно нужны более эффективные методы лечения детей с нейробластомой, и это исследование открывает новые захватывающие перспективы».