Get Adobe Flash player

 | 
ВХОД

Найден один из генов лейкемии

10 Сентября 2012
1378
0

До недавнего времени  среди причин возникновения рака крови указывались два гена. Не отрицая этих данных, исследователи из Австралии, США и Канады попробовали выявить и другие причины лейкемических расстройств и в итоге нашли третий этиологический фактор — ген GATA2. Если мутации, сопутствующие таким видам рака, таким как рак груди и др. обнаружить легко, то поиск аналогичных мутаций в случае рака крови необычайно затруднён.  Несмотря на высокую распространённость лейкемии информации об их генетических факторах крайне мало.
 
Результаты исследований международной группы ученых из Австралии, США и Канады показали достоверную зависимость вероятности возникновения лейкемии или миелодиспластических синдромов от наличия или отсутствия мутаций в гене GATA2. Такая ситуация может служить причиной наследственной патологии – острого миелоидного лейкоза и ряда миелодисплстических синдромов. Отчёт о проделанной работе учёные опубликовали в журнале Nature Genetics.


 
В начале 1990-х годов было замечено, что у членов одной семьи наблюдается как миелодиспластический синдром, так и миелоидный лейкоз, осложняемые малой сопротивляемостью бактериальным инфекциям, что вызвало предположения о генетической природе этой патологии. Исследования показали, что причиной этому был ген GATA2. Мутации в нём в некоторых семьях  значительно повышали риск заболевания лейкемией. Носители повреждённого гена были чрезвычайно подвержены бактериальным, вирусным и грибковым инфекциям ввиду недостатка в крови нормальных иммунных клеток.
 
Мутации в GATA2 также проявляются лимфедемой — нарушением лимфооттока из тканей, отеку конечностей («слоновость» ног). В некоторых случаях нарушения в этом гене вызывают и глухоту.  Миелодиспластические синдромы связаны обычно с потерей участка хромосомы с этим геном: мутации в GATA2 были обнаружены и у людей с «обычной», ненаследственной лейкемией. Отныне медики смогут вполне достоверно предсказывать вероятность возникновения лейкемии по наличию или отсутствию среди членов семьи этого вида генетических мутаций.

 
Справка: миелодиспластические синдромы – состояния, сопровождающиеся  неспособностью костного мозга продуцировать достаточное количество нормальных полнофункциональных леток крови того или иного ростка. Больные страдают от анемии и нуждаются в постоянном пополнении кровяных клеток с помощью донорской крови. Каждый третий миелодиспластический синдром трансформируется в острый миелоидный лейкоз, когда костный мозг начинает интенсивно производить атипичные кровяные клетки, а те постепенно вытесняют здоровые.

Заболевания по теме:

Лейкоз, лейкемия
9132
Основное отличие лейкозов взрослых от таковых у детей в том, что чаще всего эти лейкозы хронические. Начало их постепенное и единственными симптомами

Лечение

Киевский областной онкологический диспансер
86685
Диагностика и консультация: консультации врачей (онкохирург, онкоуролог, маммолог, онкогинеколог, онкогематолог, детский онкогематолог, радиолог, химиотерапевт,
Центр онкологии и радиохирургии
53294
Центр диагностики и лечения онкологии Кибер Клиника академика Ю.П. Спиженко – украинское специализированное медицинское учреждение высшей категории,
Институт медицинской радиологии им. С.П.Григорьева НАМН Украины
52358
Клиническая база института насчитывает 220 коек, что позволяет лечить ежегодно около 4000 больных раком грудной, щитовидной, предстательной желез, легких,
Научный центр радиационной медицины АМН Украины
38808
Также известен, как "Чернобыльский центр в Киеве". Основные направления научной деятельности: изучение и оценка радиационных и нерадиационных факторов
Севастопольский городской онкологический диспансер

Отзывы

Ваш комментарий:

Ваше имя:

Сообщения форума
19.09.2017 12:26:44 | Denis Salamatin
19.09.2017 09:32:06 | Александр191
19.09.2017 09:29:45 | Александр191
19.09.2017 05:22:23 | safina84
18.09.2017 21:42:35 | Юра (068)44-99-543
On-line консультация